新規薬剤溶出ステントの冠動脈疾患治療成績

冠動脈疾患の治療において、薬剤溶出ステント（DES）は重要な役割を担っています。本研究は、新規DESであるリダフォロリムス溶出ステント（RES）の有効性と安全性を評価するためのプロポーショナルメタアナリシスです。シロリムスのアナログであるRESは、同様の作用機序を持つとされています。 2026年1月1日までに発表された、RESを用いた経皮的冠動脈インターベンション（PCI）を受けた冠動脈疾患患者に関する論文を系統的に検索しました。主要評価項目として、主要有害心イベント（MACE）、標的病変不全（TLF）、標的血管不全（TVF）、デバイス成功、ステント血栓症などが評価されました。 合計6件の研究、1709名の参加者が含まれました。結果として、MACE発生率は30日時点で2.2%、12ヶ月時点で4.4%と低く抑えられました。12ヶ月時点でのTLF率は3.6%、TVF率は4.4%でした。心筋梗塞（MI）発生率は1年追跡で2.8%、ステント血栓症は30日および12ヶ月時点で約0.2%と報告されています。 この単一群メタアナリシスは、RESを用いたPCIがMACE、TLF、ステント血栓症の低発生率から、良好な有効性と安全性のプロファイルを持つ可能性を示唆しています。これにより、RESがPCIを受ける患者にとって安全な選択肢となる可能性が示唆されました。ただし、他の第2世代DESとの直接比較研究が、これらの結果を裏付けるために依然として必要であると結論付けられています。